Кияни вимагають продовжити закупівлю життєво необхідних ліків для дітей та дорослих

Столиця припинила закупівлю препарату для пацієнтів зі спінальною м’язовою атрофією. Життя дорослих та дітей, хворих на спінальну м’язову атрофію, опинилося у небезпеці через відмову КМДА закупити життєво необхідний препарат. Про це йдеться в електронній петиції, розміщеній на сайті Київради.

Спінальна м’язова атрофія (СМА) – це рідкісне нервово-м’язове захворювання, яке супроводжується прогресуючою атрофією м’язів, що призводить до ранньої смерті. Автори петиції зазначають, що міська цільова програми «Підтримка та розвиток галузі охорони здоров’я столиці» передбачає виділення в 2025 році 401 млн грн на закупівлю ліків від СМА.

«Однак станом на 23 січня 2025 року нас проінформовано Департаментом охорони здоров’я Київської міської ради, що закупівлю ліків для наших дітей та дорослих хворих на СМА не проводитимуть. Таке рішення вони обґрунтовують постановою Кабінету Міністрів України №333 «Деякі питання державного регулювання цін на лікарські засоби і вироби медичного призначення». Але в даній постанові чітко вказано, що «вимоги цієї постанови не поширюються на закупівлю: лікарських засобів, що підлягають закупівлі місцевими державними адміністраціями та їх структурними підрозділами для виконання заходів регіональних цільових програм, затверджених в установленому порядку», – йдеться у петиції.

Отже, рішення столичної влади про непроведення закупівлі є помилковим та загрожує життю дітей та дорослих з СМА.

«Вимагаємо провести закупівлю ліків ЕВРІСДІ (Рисдиплам), які так необхідні для наших дітей та дорослих хворих на СМА. Зупинка лікування загрожує життю пацієнтів», – попереджають автори петиції.

Читайте також: У Дії зʼявляться нові послуги для ветеранів та родин загиблих захисників

Фото: з відкритих дерел

Актуальні, важливі й перевірені новини Київщини також читайте на нашій Facebook-сторінці і в Telegram-каналі.