Україна отримала доступ до ізраїльського препарату PLX-R18, який захищає від радіації

Україна отримала доступ до ізраїльського препарату, здатного врятувати тисячі життів у разі радіаційної катастрофи. Про це повідомляє The Times of Israel.

Україна отримала доступ до інноваційного препарату PLX-R18, розробленого ізраїльською біотехнологічною компанією Pluri. Цей медикамент може стати порятунком у разі радіаційного ураження та масових інцидентів, пов’язаних з опроміненням.

У березні 2025 року Pluri підписала угоду з українським банком пуповинної крові Hemafund. Сторони домовилися про зберігання і поширення препарату PLX-R18 на території України. Спільно вони також планують просувати клінічні випробування і домагатися офіційної реєстрації препарату як радіаційного контрзаходу в Міністерстві охорони здоров’я України. Очікується, що співпраця може принести понад $100 млн.

«Наша інфраструктура і логістика дають змогу впровадити PLX-R18 як ключовий засіб радіаційної готовності. Ми сподіваємося, що він залишиться превентивним заходом, але готові діяти в разі екстреної ситуації», — зазначив засновник Hemafund Ярослав Іссаков.

Як діє препарат

Під час ядерних аварій організм людини піддається впливу іонізуючого випромінювання, що спричиняє гемопоетичний гострий променевий синдром. Це призводить до руйнування кісткового мозку, зниження імунітету, важких інфекцій і внутрішніх кровотеч. Без лікування летальний результат можливий протягом 4−8 тижнів.

PLX-R18 створюється на основі стовбурових клітин із плаценти, зібраної у жінок, які народили шляхом кесаревого розтину. Ці клітини вирощуються в спеціальних 3D-біореакторах, де відтворюються умови, близькі до людського організму. У результаті одна плацента може забезпечити матеріал для лікування до 20 000 пацієнтів.

Як пояснив комерційний директор Pluri Німрод Бар-Цві, після введення препарату в м’яз він активує власні регенеративні механізми організму, відновлюючи клітини крові та пом’якшуючи наслідки опромінення. Лікування сприяє регенерації всіх трьох типів клітин крові – еритроцитів, лейкоцитів і тромбоцитів.

Препарат пройшов випробування на людях і тваринах, продемонструвавши разючі результати: виживаність зросла з 29% до 97%. Якщо PLX-R18 вводиться за 24 години до опромінення або протягом 72 годин після, показник виживаності становить до 74%, проти 4% у групі плацебо.

Американське управління з контролю за продуктами та ліками (FDA) надало PLX-R18 статус «орфанного препарату», що відкриває можливість його застосування в надзвичайних ситуаціях, включно з ядерними катастрофами.

Читайте також: Великодня тиша скінчилась: росія атакувала Україну десятками шахедів

Фото: з відкритих джерел

Актуальні, важливі й перевірені новини Київщини також читайте на нашій Facebook-сторінці і в Telegram-каналі.